Journal archive for Google Scholar Robot!

Genetics in the 3rd millennium

ژنتیک در هزاره سوم



Volume 14, Number 4 (2016-12)


The Role of HOXA Cluster Genes in Human Body Plan
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of κ-casein Gene (CSN3) Polymorphism with Milk Production Traits and Protein Structure Changes in Iranian Mahabadi Goat
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Inter-Simple Sequence Repeat loci Associations with Predicted Breeding Values of Body Weight in Kermani Sheep
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of Calpain Gene Polymorphism and Type Traits in Iranian One-hump Camels
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Typing of Clostridium Perfringens Isolated from Broiler Chickens Using Multiplex PCR
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Designing a Novel Chimeric Antigen to Stimulate the Immune System against Brucella Infection
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

CYP3A4*1B and CYP3A5*3 Single Nucleotide Polymorphisms in Iranian Bladder Cancer Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Four Obesity-Related Genes Polymorphism in Obese Women Residing in East Azerbaijan, Iran
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Determination of Contraction of D4Z4 Repeats on Chromosome 4q35 in Iranian Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 14, Number 3 (2016-9)


Gel-Based Proteomics
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Sequence Analysis and Identification of Polymorphism in Diacylglycerol Acyltransferase1 (DGAT1) Gene in Iranian Buffaloes
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of Recombinant Coat Protein Gene of Turnip Curly Top Virus in Escherichia Coli
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Potential Use of DOK7 Gene Methylation Level in the Peripheral Blood Cells as a Biomarker in Early Diagnosis of Sporadic Breast Cancer
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase and MTHFD1 Polymorphisms with Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Women
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Disorder of Sex Differentiation and Development: Report of 3205 Cases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 14, Number 2 (2016-6)


Ellis-Van Creveld Syndrome: A Case Report and Literature Review
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

miR-218 as a Multifunctional Regulator of Oncogenic Processes in Different Solid Tumors
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of Genetic Diversity in Iranian West Azerbaijan Native Fowl Using Pedigree Data
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Identification of SSR Markers Associated with Resistance to Potato Virus Y in Tobacco Germplasm
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Optimal Conditions for Amplification of Microsatellite Length Polymorphisms Such as Poly (A) in 3´ UTR of VDR Gene
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of the G1 Epitope of Bovine Ephemeral Fever Virus G Glycoprotein in Escherichia Coli
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Identification of the Iranian Native ACC Deaminase Producing Rhizobacteria Using 16S rDNA Sequence Analysis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Bioinformatic Analysis of Different Fusions of ipaD, PA20 and CTxB Antigens: A Preliminary Analysis for Vaccine Design
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 14, Number 1 (2016-2)


ERLIN2 Mutations in Two Iranian Families with Hereditary Spastic Paraplegia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neurological Findings in Cutis Laxa Syndromes; Identification of A New Cutis Laxa Gene
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Identification of Genes and Mutations in 10 Iranian Families with NSARHL by Whole Exome Sequencing
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Fifteen Years Investigation to Elucidate the Genetic Heterogeneity of Hearing Loss in Iranian Population
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Detection of Microdeletions by FISH Fluorescent in Situ Hybridization: Report of 245 Cases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Copy Number Variation (CNV) Analysis in Iranian Patients with Sporadic Autism Using Cytogenetic, MLPA, and Array-CGH Techniques
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Peroxisome Disorders and Peroxisome Proliferator Activated Receptors: A Rreview Study to Update Molecular Aspects of PEX Genes
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Down Expression of NRG1 Types I, II and III in Iranian Schizophrenic Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Gene Expression Alteration in Suicide Victims with Psychosis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neuroprotective Effects of Herbal Extract (R. Canina, T. Vulgare and U. Dioica) on Rat Model of Sporadic Alzheimer’s Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study the Effect of SemililTM on Expression of Daxx, Nfkb and Vegf Genes in the Streptozotocin-Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association Between Twenty Five Gens with Stroke Subtypes in a Persian Population, a Database Structure
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

New NPC Suspicion Index :
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Farber Disease in Iran
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnostic Laboratory Challenges About Charcot-Marie-Tooth Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Hereditary Motor Sensory Neuropathies (HMSN): Current Trends and Future Implications for Diagnosis and Management.
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Congenital Muscular Dystrophy : An Overview
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Diagnosis of Limb Girdle Muscular Dystrophies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical Trials and Biomarkers in CMT
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

First Report of Two Novel Mutations in Alpha Sarcoglycan Gene in Two Iranian Families with LGMD
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Targeted Next-Generation Sequencing Revealed Novel Mutations in Iranian Ataxic Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Improved Diagnostic Yield of Neuromuscular Disorders Applying Clinical Exome Sequencing (CES) in Patients Arising from a Consanguineous Population
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 13, Number 4 (2016-2)


Acrocallosal Syndrome in a 6-Year-Old Iranian Boy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Mini Review on Modulation of MiR-155 Expression in Different Cancer Diseases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Promyelocytic Leukemia (PML) and Its Biological Roles
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning, Sequencing, and Expression of FanC Antigen of Enterotoxigenic Escherichia Coli
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Applying Different Genetic Distances and UPGMA Method to Find the Best Topology in Chicken Populations Using Microsatellite Markers
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

TGF-b and TGF-bRII Fluctuation in HLA-DR Negative AML Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Linkage Analysis for Four Genes (GPSM2, MSRB3, SLC26A5,GRXCR1) in 100 Iranian Families with Autosomal Recessive Hearing Loss
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Disorder of Sex Development Part (4)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 13, Number 3 (2015-12)


Fryns- Aftimos Syndrome A Case Report and Literature Review
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Regulation of Cross Tolerance in Plants Under Biotic and Abiotic Stresses
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Non-Parametric Methods in Genetic Linkage Analysis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of Exon 2 of BMP15 Gene with the Litter Size in the Raini Cashmere Goat
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation of Genetic Diversity and Molecular Identification of IAA Producing Bacteria Using RAPD Marker and 16S rDNA Sequence Analysis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Polymorphism in Exon 1 and Exon 2 Ghrelin Gene and its Association with Growth Traits in Broiler Chickens
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Polymorphism in The DNA Repair Gene XRCC3 and Therapeutic Outcomes in Patients with AML
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Promyelocytic Leukemia (PML) Involves Cellular Pluripotency and Neural Development
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Gonadal Dysgenesis (Part 3)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 13, Number 2 (2015-9)


Molecular Markers in Plants: Concepts and Applications
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Role of the Transfer-Messenger RNA Pathway _ Trans-Translation _ in Bacterial Physiology
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Effects of Aflatoxin B1 on CSN3 Gene Expression Under in Vitro Cultured Iranian Holstein Cow Mammary Epithelial Cells
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy: Report of an Iranian Girl with a Novel Mutation of BSCL2 Gene
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Carrier Detection in a Normal Individual for 69 Genes Involved in Familial Cancer Syndromes Using Whole Exome Sequencing
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of BCL11A and HBS1L-MYB Polymorphisms in Predicting Blood Transfusion Requirements of Thalassemia Patients with Homozygous 5’HS4-LCR/Xmn1-HBG2 Background
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Determination of SMN2 Copy Numbers in Iranian Spinal Muscular Atrophy Patients Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Sex Chromosomal Aberration Report of the Percentage and Different Karyotypes of Sex Chromosomal Aberration Among 163444 cytogenetic Tests.
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 13, Number 1 (2015-1)


Overview on Sex Determination and Sexual Ambiguity
نگاهی به تعیین جنسیت و ابهام جنسی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type I in Two Siblings Aged 2.5 Years and 18 Gestational Weeks
بیماری میکروسفالی استئوپلاستیک کوتاهی قد اولیه نوع یک در دو خواهر 2.5ساله و جنین ۱۸ هفته
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Effect of Inbreeding on Semen Qualitative and Quantitative Traits in Iranian Holstein Bulls
تأثیر هم‌خونی بر صفات کمی و کیفی اسپرم در گاوهای نر هلشتاین ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

B and T-cell Epitopes Prediction of the P40 Antigen for Developing Mycoplasma Agalactiae Vaccine Using Bioinformatic Tools
پیش بینی اپی‌توپ های B و T cell آنتی‌ژن P40 به منظور توسعه واکسن مایکوپلاسما آگالاکتیه با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Diversity and Phylogenetic Analysis of Light Chain of Immunoglobulin Y in Khorasan Native Chickens
تنوع ژنتیکی و آنالیز فیلوژنتیکی زنجیره سبک ایمونوگلوبولینY در مرغهای بومی خراسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

CYP2C19 Polymorphism in Iranian Patient Receiving Clopidogrel
بررسی پلیمورفیسم ژن CYP2C19 در بیماران ایرانی دریافت کننده داروی کلوپیدوگرل
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Construction of Human Annexin A1 cDNA in a Eukaryotic Expression Vector
همسانه سازی cDNA کد کننده انکسین آ 1 انسانی در یک حامل بیانی یوکاریوتی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association Study of Calpain-10 Gene Polymorphism in Patients with Polycystic Ovarian Syndrome
بررسی میزان فراوانی پلی مورفیسم ژن‌های کالپائین 10 در سندرم تخمدان پلی کیستیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 12, Number 4 (2015-2)


Epigenetics: A New Challenge In Animal Breeding
اپیژنتیک: چالشی جدید پیشروی اصلاح نژاد دام
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Challenges and Opportunities of Biotechnology on Animal Production of Developing Countries
راهبردها و چالش های بیوتکنولوژی در تولیدات دامی کشورهای در حال توسعه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Manner in Which Low Level Laser Makes Biochemical, Physiological, Morphological, and Genetic Changes in Cells and the Consequences of These Changes in Living Creatures
چگونگی ایجاد تغییرات بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی، مورفولوژیکی و ژنتیکی در سلول توسط لیزر کم توان و پیامد این تغییرات در موجود زنده
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Biclustering Algorithm in Gene Expression Data: A Review Article
الگوریتم‌های خوشه‌بندی دوبعدی در داده‌های بیان ژنی: یک مطالعه مروری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of RNA Interference (RNAi) in The Treatment of Human Infectious Diseases
کاربرد RNA مداخله گر (RNAi) در درمان بیماری های عفونی انسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

An Overview of the Structure, Characteristics, Function, and Applications of Human Insulin Like Growth Factor-1
مروری بر ساختار، ویژگی ها عملکرد و کاربرد فاکتور رشد شبه انسولین شماره یک انسانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Gene Therapy In Multiple Sclerosis (MS)
ژن درمانی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review on The Function and Molecular Structure of Neurotrophins
مروری بر فعالیت و ساختار مولکولی نوروتروفین ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genomic Selection
انتخاب ژنومی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Mechanisms of Neurotrophins Actions on Diseases of Nervous System
مکانیسم مولکولی عملکرد نوروترفین ها در بیماری های دستگاه عصبی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cold Stress-Induced Physiological and Biochemical Changes in Two Chickpea Genotypes
تغییرات فیزیولوژیکی بیوشیمیایی القا شده تحت تنش سرما در دو ژنوتیپ نخود
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Escherichia Coli
ﻫﻤﺴﺎﻧﻪ ﺳﺎزی و ﺑﯿﺎن ژن ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ عامل نورون زایی مشتق شده از مغز در باکتری اشریشیاکلای
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Isolation and Cloning of Human Developmental Pluripotency Associated-2 Cancer Testis Gene
جداسازی و همسانه سازی ژن سرطان بیضه Developmental pluripotency associated-2انسانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Construction and Validation of a Biological Network for GRP78 Protein and Inflammatory Factors
ساخت و اعتبارسنجی شبکه ارتباط بیولوژیک مابین پروتئین GRP78 (پروتئین مرتبط با گلوکز 78 کیلو دالتونی) و فاکتورهای التهابی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

An In Silico Gene Construct Designing to Express the Chimeric Protein CTB-PaD4
طراحی سازه ژنی نوترکیب بیان کننده پروتئین کایمر CTB-PaD4 و بررسی ویژگی های بیوانفورماتیکی آن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

RORa Gene Contribution to Autism Another Epigenetic Layer on Autism Complexity
سهم ژن RORa در اوتیسم؛ لایه‌ی اپی‌ژنتیکی دیگر بر پیچیدگی اوتیسم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 12, Number 3 (2014-12)


Basic of Human Genetics, Part 13
بخش سیزدهم ناهنجاریهای کروموزومی جنسی (Sex Chromosomal Aberration)
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Cytoplasmic Polyadenylation in Regulation of mRNA Translation
نقش پلی آدنیلاسیون سیتوپلاسمی در ترجمه پذیری mRNA
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Directed Evolution Using DNA Shuffling
تکامل مصنوعی با استفاده از روشDNA شافلینگ
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Y Chromosome Microdeletions and Male Infertility
ریزحذف‌های کروموزوم Y و ارتباط آن با ناباروری در مردان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Significance of Telomere and Telomerase in Cancer
اهمیت تلومر و تلومراز در سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study Designs in Genetic Epidemiology
طراحی مطالعه در اپیدمیولوژی ژنتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of Bacillus Anthracis Protective Antigen Domain a-1 in E. coli
همسانه سازی و بیان ژن دومن a-1 آنتی ژن حفاظتی باسیلوس آنتراسیس در باکتری اشرشیا کلی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning, Investigation of Nucleotide Sequence and Nucleotide and Protein Alignment of Mt-ND1 Gene in Khorasan Native Chickens
همسانه سازی ،بررسی توالی نوکلئوتیدی وهمردیفی نوکلئوتیدی وپروتئینی ژنMt- ND1 درمرغ های بومی خراسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of -420 C/G Polymorphism in the Promoter of Resistin Gene and Susceptibility to Obesity
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم C/G 420- در پروموتر ژن رزیستین با استعداد چاقی در افراد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Structural and Contextual Study of MicroRNA-Target Site Interaction in 3’UTR of Protein Coding Genes, Based on Exact Validated Evidences
مطالعه ویژگی های بافتی و ساختاری برهم کنش بین microRNA و جایگاه هدف آن در ناحیه 3'UTRژنهای کد کننده پروتئین بر اساس شواهد دقیق آزمایشگاهی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Prevalence of Congenital Malformations in Dezful -2012
شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در شهر دزفول در سال 1392
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics Polymorphism of CYP3A4 Gene in Bladder Cancer Patients
بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی ژن CYP3A4 در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 12, Number 2 (2014-8)


(Autosomal Chromosomal Aberration)
بخش دوازدهم اختلالات کروموزوم های پیکری
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

ROS Signaling Pathway and Its Role in Environmental Stresses
مسیر سیگنال دهی ROS و نقش آن در تنش های محیطی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Circulating MicroRNAs in Serum and Other Body Fluids as Diagnostic Biomarkers in Cancer
ریزRNA های موجود در سرم و سایر مایعات بدن به عنوان زیست نشانگرهای تشخیصی در انواع سرطان ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Gene Transfer Technique Using Sperm
تکنیک انتقال ‌ژن از طریق اسپرم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Introduction to Genetic Testing – Applications, Advantages and Disadvantages
معرفی تست های ژنتیکی  کاربردها، مزایا و معایب
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of Polymorphism in 5`UTR and Exon1 Regions of Myostatin Gene with Twining Trait in Markhoz Goat Breed
ارتباط چندشکلی نواحی 5`UTR و اگزون یک ژن میوستاتین با صفت دوقلوزایی در نژاد بز مرخز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Determination of FecXB and FecXG Mutations in Kamouri Goats of Khouzestan Province
بررسی جهش های FecXB و FecXG در بزهای کاموری استان خوزستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Identification and Sequencing of MT-COX1 Gene in Khorasan Native Chicken
شناسایی و توالی یابی ژن MT-COX1 در مرغ بومی خراسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Polymorphism in STAT5b Gene and Its Association with Milk Production Traits in Holstein Cows of Khorasan Razavi Province
بررسی چند شکلی ژن STAT5b و ارتباط آن باصفات تولید شیر در گاوهای هلشتاین استان خراسان رضوی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of CABP2 c.637+1G>T Mutation in Iranian Patients with Non-Syndromic Sporadic Hearing Loss
بررسی جهش c.637+1G>Tدر ژن CABP2 در بیماران ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرومی اسپورادیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Linkage Analysis of DFNB59, One of the Prevalent Loci in 36 Iranian Families with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss
بررسی آنالیز پیوستگی برای جایگاه شایع DFNB59 در بین 36 خانواده ی ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی با توارث اتوزوم مغلوب
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 12, Number 1 (2014-4)


بخش یازدهم ناهنجاری‏های کروموزومی Chrosomal Aberration1
بخش یازدهم ناهنجاری‏های کروموزومی Chrosomal Aberration1
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Medical Genetics, Criteria of Miscarriage and Ethical Challenges of Genetic Tests
ژنتیک پزشکی، معیار های سقط جنین و چالش های اخلاقی آزمایش های ژنتیکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Aspects of Sickle Cell Anemia in Iran
جنبه های مولکولی آنمی داسی شکل در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of miRNAs in Multiple Sclerosis
نقش Micro RNA در بیماری مولتیپل اسکلروزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

X Chromosome Skewness in Neurological Disorders
نقش غیرفعال شدن کروموزوم X در اختلالات نورولوژیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Expression of Genes Involved in Rosmarinic Acid Biosynthesis Pathway in Dragonhead Affected by Nanoparticles
بیان ژن های مسیر بیوسنتزی رزمارینیک اسید بادرشبو تحت تأثیر نانوذره
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Extrction of Maternal and Embryonic DNA from the Egg and Its Application in Microsatellite Genotyping
استخراج DNA مادری و جنینی از تخم مرغ جهت تعیین ژنوتیپ های ریزماهواره
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Subcloning of the Single Chain Variable Fragment of Anti Human CD4 Receptor Fused to Green Fluorescent Protein in pET26b Plasmid
ساب کلونینگ قطعه تک زنجیره‌ای ناحیه متغیر آنتی بادی بر ضد گیرنده CD4 انسانی نشان دار با پروتئین فلورسنت سبز در پلاسمید pET26b
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

In Silico Analysis of Cytochrome P-450 Between the Human and Camel for Resistivity to Hypertension and Environmental Toxins.
آنالیز بیوانفورماتیکی ژن سیتوکروم P-450 بین انسان و شتر برای مقاومت به فشارخون و سموم محیطی.
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Identification of als1 and hwp1 Genes in Candida Albicans Isolated Vaginal Infection
شناسایی دو ژن als1 و hwp1 در جدایه های کاندیدا آلبیکنس عفونت واژینالی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Comparison of Quality and Quantity of Extracted DNA from Bovine Sperm Using Salting Out and Phenol – Chloroform Methods
مقایسه کمیت و کیفیت DNAاستخراج شده از اسپرم گاو با روش نمکی و فنل-کلروفرم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 11, Number 4 (2014-3)


Basic of Human Genetics, Part X.
یادآوری مبانی ژنتیک، بخش دهم، تقسیم بندی اختلال تکامل جنسی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Relationship of VKORC1 and CYP2C9 Polymorphisms with Warfarin Response in Asians
رابطه پلی‌مورفیسم‌ ژن های VKORC1 و CYP2C9 با پاسخ به داروی ضد انعقاد وارفارین در بعضی جوامع آسیایی‌
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Recombinant Antibodies and Their Biotechnological Applications
آنتی بادی‌های نوترکیب و کاربردهای بیوتکنولوژیک آن‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Overview of Recombinant Probiotics
مروری بر پروبیوتیک‌های نوترکیب
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Inteins: Genetic Elements Involved in Protein Splicing
اینتین ها: عناصر ژنتیکی دخیل در پیرایش پروتئین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Defensins: Antimicrobial Peptides of Innate Immunity
دیفنسین‏‎ها: پپتیدهای ضد میکروبی در سیستم ایمنی ذاتی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Phylogeny of Anisakis Nematode Isolated from Saurida Tumbil in the Sea of Oman Based on Mitochondrial CO1 Sequencing
بررسی فیلو ژنی نماتد آنیزاکیس در ماهی تجاری حسون دریای عمان بر اساس توالی میتوکندریایی CO1
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Lactic Acid Production in Different Concentrations of Sucrose and Bioinformatic Analysis of Lactate Dehydrogenase Protein Structure in Probiotic Bacteria
ارزیابی تولید اسید لاکتیک در غلظت های مختلف ساکارز و بررسی بیوانفورماتیکی ساختار پروتئین لاکتات دهیدروژناز در باکتری های پروبیوتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Diversity and Phylogenetic Analysis of the Constant Region of Immunoglobulin Y Heavy Chains in Khorasan Native Chicken
مطالعه تنوع ژنتیکی و شجره شناسی قطعه ثابت زنجیره سنگین ایمونوگلوبولین Y (IgY) در توده مرغ های بومی خراسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Comparison of Chromosome Instabilities (Chromosome Breakage and Aneusomy) Between Patients with Early-Onset Alzheimer Disease , Parkinson Disease and Normal Controls Using Micronucleus Assay
مقایسه عدم ثبات ژنومی (شکست کروموزومی وانیوزومی) بین بیماران مبتلاء به آلزایمر و پارکینسون با شروع زودرس و گروه کنترل با استفاده از تکنیک سنجش میزان میکرونوکلئوس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of Genetic Variation of rs11658369 Marker in AIPL1 Gene as an Informative Marker for Molecular Diagnosis of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in Isfahan Population
بررسی تنوع ژنتیکی مارکر rs11658369 در ناحیه ژنی AIPL1 به عنوان یک مارکر گویا در مطالعه مولکولی بیماری مادرزادی لبر در جمعیت اصفهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Counseling for Intellectual Disability in Iran
مشاوره ژنتیک در ناتوانی ذهنی ارثی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Genetics in Iran, Part X, Biography of Doctor Tajbakhsh.
تاریخچه علم ژنتیک در ایران، زندگی نامه دکتر حسن تاج بخش، بخش یازدهم
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 11, Number 3 (2013-12)


Basics of Human Genetics, Part IX
بخش نهم، تمایز جنسی و ابهام جنسی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Immune System in the Pathogenesis of Multiple Sclerosis
نقش سیستم ایمنی در پاتوژنز بیماری مالتیپل اسکلروزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review of Rare Hemoglobinopathies in Iran
مروری برهموگلوبینوپاتی های نادر گزارش شده در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Efficiency Comparison of Three Different DNA Extraction Methods from the Fin and Scale Samples of the Pike (Esox lucius)
مقایسه کارایی سه روش استخراج  DNA از باله و فلس اردک ماهی (Esox lucius)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Feasibility Study of the Detection of SNPs Associated with Breast Cancer by Genome-Wide Association Virtual Studies
امکان تعیین SNP های مرتبط با سرطان سینه به روش مطالعات مجازی ارتباطی کل ژنوم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Translocation Between Chromosomes 11 and 22 [t(11,22)]: The Most Common Non Robertsonian Translocation Evaluation of 38 Cases of t(11,22) and a Review of the Literature
جا به جایی کروموزوم های 11 و 22 شایع ترین جابه جایی غیر رابرت سونی، بررسی 38 مورد جا به جایی کروموزومهای 22و 11 t(11,12)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of the Polymorphism of the Estrogen-Related Receptor Gamma (ERRγ) Gene and the Risk of Breast Cancer in the Population of Isfahan
ارتباط میان پلی‌موفیسم ژن گیرنده مرتبط به استروژن گاما (ERRγ) و خطر ابتلا به سرطان پستان در جمعیت اصفهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of the -11377 Adiponectin Gene Polymorphism with the Risk of Postmenopausal Breast Cancer
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ناحیه 11377- ژن ادیپونکتین و خطر ابتلاء به سرطان سینه پس از یائسگی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

In Silico Comparison of Synonymous Codons Usage Between the Coding Sequences of Low and High Risk
مقایسه میزان استفاده از کدون‌ های مترادف بین قسمت ‌های کد شونده ژنوم ویروس ‌های پاپیلوما انسانی کم ‌خطر و پر خطر با استفاده از روش بیوانفورماتیکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics of Congenital Heart Defects and Diagnostic Approaches
ژنتیک نقایص مادرزادی قلبی و روش های تشخیصی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه ژنتیک در ایران و جهان، بخش نهم
تاریخچه ژنتیک در ایران و جهان، بخش نهم
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 11, Number 2 (2013-9)


Basics of Human Genetics, , Part VIII
مبانی ژنتیک، بخش هشتم
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Major Genes on Important Productive and Economic Traits In Goat
نقش ژن‌های عمده بر صفات تولیدی در بز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Survey of High-Throughput Technologies in the Development of New Therapeutic Agents
مروری بر فنآوری های کارآمد در راستای توسعه ترکیبات دارویی جدید
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

An Overview of the Molecular Mechanism of Transporting Mitochondrial Proteins
مروری بر مکانیسم مولکولی انتقال پروتئین های میتوکندریایی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Oncogenic Pathways in T-ALL New Applications in Treatment
بررسی مسیرهای آنکوژنی درگیر در T-ALL و کاربرد آن در درمان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Raine Syndrome, Very Rare Severe Lethal Autosomal Recessive Osteosclerotic Dysplasia: A Report of the First Known Case with a Novel Mutation in the FAM20C Gene from Iran
سندرم Raine ، دیسپلازی اوستئواسکلروتیک نادر و مغلوب اتوزومی گزارش اولین مورد با یک جهش جدید از ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of the Concordance of Sex Chromatin with Cytogenetic Findings: A Report of 9450 Cases Part One
بررسی هماهنگی کروماتین جنسی با یافته‌های سیتوژنتیک گزارش 9450 مورد بخش اول
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigating the Frequency of MSPI Polymorphism of APOA1 Gene in Type II Diabetic Patients and Comparing it with This Frequency in Nondiabetics
بررسی توزیع فراوانی انواع پلی مورفیسم MSPI ژن APOAI در بیماران با دیابت نوع 2 و مقایسه آن با افراد غیر دیابتی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analyzing the Various Fusions for ctxB, ipaD and stxB Genes of Shigella Dysenteriae and Vibrio Cholera by Bioinformatics Tools
بررسی ممزوج های مختلف ژن‌های ipaD وstxB و ctxB شیگلا دیسانتری و ویبریو کلرا به وسیله بیوانفورماتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation of the Changes in the Expression Levels of NKX3-1 and PTEN Genes in Clinical Prostate Cancer Tissues
بررسی تغییرات بیان ژن های PTEN و NKX3.1 در نمونه های بافت تومور بیماران مبتلا به سرطان پروستات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Association of NER Repair System with the Risk of Lung Cancer in Different Age and Sex Groups of Iranian Population
ارتباط سیستم ترمیمی NER با خطر ابتلا به سرطان ریه در گروه‌های مختلف سنی و جنسی جمعیت ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Basics of Human Genetics, Part IX, Biography of Jorjani
تاریخچه علم ژنتیک در ایران ، بخش نهم ، حکیم جرجانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 11, Number 1 (2013-4)


توارث مندلی (Mendelian Inheritance)
توارث مندلی (Mendelian Inheritance)
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Review on Minicircle DNA Vectors
مروری بر وکتور های minicircle
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Regulation of Gene Expression by Quorum Sensing in Bacteria
تنظیم بیان ژن با حد نصاب احساس در باکتری ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Telomere, Chromosome End and Telomerase Enzyme as a Cancer Biomarker
تلومرها، انتهای کروموزوم و آنزیم تلومراز به‌عنوان نشانگرهای زیستی سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Role of Liver X Receptors in Cholesterol Metabolism
نقش مولکولی گیرنده های کبدی ایکس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Do Different Types of First Cousin Marriage Carry Different Risks for Multifactorial Disorders in Children?
آیا انواع ازدواج خویشاوندی درجه 3 خطر متفاوتی برای بروز بیماریهای چند عاملی در فرزندان دارند؟
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of a Lipase Gene from Indigenous Bacillus Pumilus in Pichia Pastoris
همسانه سازی و بیان ژن لیپاز باسیلوسBacillus pumilus در مخمر Pichia pastoris
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Prevalence of External Congenital Malformations in Neonates Born in Mehregan Hospital, North of Iran
شیوع ناهنجاری مادرزادی ظاهری در نوزادان متولد شده در بیمارستان مهرگان در شمال ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A New Approach to Synthesize Recombinant cDNA of VEGF-A Gene by Eco31I Enzyme
ساخت cDNAی نوترکیب ژن‌VEGF-A با استفاده از آنزیم Eco31I
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Estimating Biological Sample Predispositions in Transcriptional Activation
برآورد استعداد افراد در فعال سازی ژن‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Variation of D7S2420 Marker in Five Ethnic Groups of the Iranian Population: A Highly Informative Marker for Molecular Diagnosis of ARNSHL
تنوع ژنتیکی مارکر D7S2420 در پنج قوم از جمعیت ایرانی: یک مارکر به شدت اطلاع‌دهنده در تشخیص‌های مولکولی ناشنوایی غیر‌سندرمی اتوزومی مغلوب
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه ژنتیک در جهان و ایران، بخش هشتم،زندگی نامه، خود نوشته دکتر یوسف شفقتی
تاریخچه ژنتیک در جهان و ایران، بخش هشتم،زندگی نامه، خود نوشته دکتر یوسف شفقتی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 10, Number 4 (2013-1)


بخش ششم علائم، تعاریف و اصطلاحات ژنتیک پزشکی
بخش ششم علائم، تعاریف و اصطلاحات ژنتیک پزشکی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Relationship Between Steroid Receptors and MicroRNAs
ارتباط رسپتورهای استروئیدی و microRNA
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning of Large DNA Fragments and Whole Genomes
همسانه سازی ژنوم های کامل و قطعات بزرگ DNA
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

MicroRNA and Breast Cancer
microRNAها و سرطان پستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Sheep PROP1 Gene Polymorphism Using PCR-RFLP
مطالعه چند شکلی ژنPROP1 گوسفند به روش PCR-RFLP
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of PEP Expression Pattern during Cardiogenesis of Mouse Embryonic Stem Cells
بررسی الگوی بیانی ژن PEP طی تمایز سلولهای بنیادی جنینی موش به سلولهای قلبی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Production and Concentration of an MLV Based Viral Vector and Comparison of Cancerous and Non-Cancerous Cell Lines Transduction with Produced Vector
تولید و تغلیظ ناقل ویروسی بر پایه MLV و مقایسه ترانسداکسیون رده‌های سلولی سرطانی و غیر سرطانی با ناقل تولید شده
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Isolation, Cloning and Fusion of N-Terminal Region of ipaD Shigella dysenteriea and Ricin Toxin B Subunit
جداسازی، همسانه سازی و امتزاج ناحیه N-ترمینال ژن ipaD شیگلا دیسانتریه و زیرواحد B سم ریسین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Effect of Air Pollution on DNA Oxidative Damage in the City Center Population of Tehran Compare to Residents in the North of Iran
بررسی آسیب اکسیداتیو DNA بر اثر آلودگی هوا در ساکنین مرکز تهران در مقایسه با ساکنین شمال کشور
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Beta-Globin Chain Mutations in Patients with Beta Thalassemia Trait among Different Racial Groups in Khouzestan Province
مطالعه انواع جهش های بوقوع پیوسته در زنجیره بتا گلوبین در بیماران بتا تالاسمی مینور درمیان گروههای نژادی مختلف استان خوزستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه علم ژنتیک در ایران ، بخش هفتم زندگی نامه استاد دکتر ساموئل رهبر
تاریخچه علم ژنتیک در ایران ، بخش هفتم زندگی نامه استاد دکتر ساموئل رهبر
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 10, Number 3 (2012-12)


Analysis of Catalase and PEX3 Gene Expression Levels in the Neural Differentiation Process of P19 Cells.
بررسی پروفایل بیانی ژنهای کاتالاز و PEX3 در تمایز عصبی سلولهای بنیادی.
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

یادآوری مبانی ژنتیک انسانی، بخش پنجم، ژنتیک مولکولی
یادآوری مبانی ژنتیک انسانی، بخش پنجم، ژنتیک مولکولی
| [PDF-FA] | [XML] |

In Silico Analysis for Allergenicity Assessment of Novel Proteins of Genetically Modified Organisms
آنالیز بیوانفورماتیکی حساسیت‌زایی پروتئینهای جدید در موجودات تراریخته
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Role of Epigenetic Modifications in Plant Response to Abiotic Stresses
نقش تغییرات اپی‌ژنتیکی در پاسخ گیاه به تنش‌های محیطی غیرزنده
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Plagiarism: Types and Preventive Methods
دستبرد علمی: مصداق ها و روش های پیشگیری از آن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: A Review of Performed Studies in Iran
نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز: مروری بر مطالعات انجام شده در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Anti-Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) Activity of Methanol Extract of Securigera Securidaca by Cell Culture Method
بررسی خاصیت ضد هرپس ویروسی نوع 2 عصاره متانولی بذر گیاه عدس الملک با روش کشت سلولی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of Lipid Transfer Protein-2 (LTP2) Gene from Iranian Rice
همسانه سازی و بیان ژن پروتئین ناقل لیپید 2 برنج ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Designing and Constructing a Plastid Transformation Vector Containing BADH Gene
طراحی و ساخت وکتور پلاستیدی حاوی ژن BADH
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Fusion and Cloning of BoNT/ A& B Binding Domains
امتزاج و همسانه سازی نواحی اتصال دهنده نوروتوکسین های بوتولینوم تیپ AوB
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation of Relationship Between COX5B Gene Expression and Multiple Sclerosis Disease
بررسی بیان ژن COX5B در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Sex Chromosomes Evolution in Mammals
سیر تکاملی کروموزوم‌های جنسی در پستانداران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه ژنتیک در جهان و ایران، بخش ششم زندگی نامه و شرح فعالیت دکتر صمدی یزدی
تاریخچه ژنتیک در جهان و ایران، بخش ششم زندگی نامه و شرح فعالیت دکتر صمدی یزدی
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 10, Number 2 (2012-9)


Basics of Human Genetics, , Part IV
یاد آوری مبانی ژنتیک انسانی، بخش چهارم، تقسیم سلولی و گامتوژنز
| [PDF-FA] | [XML] |

The Role of FMRP in Dendritogenesis of Fragile X Syndrome
نقش پروتئین FMR در دندریتوژنز سندرم X شکننده
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Significance of Telomere and Telomerase Biology and Their Relation to Aging Process
اهمیت بیولوژی تلومر ، تلومراز و ارتباط آن با فرایند پیری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Design a New Molecular Marker for Detection of Heavy Metal Resistance Genes in Bacteria
طراحی نشانگرمولکولی جدید در ردیابی ژن های مقاوم به فلزات سنگین در باکتری ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Effect of Eendurance Training on Lipid Profile and Expression Level of Liver X Receptor α Gene in Male Wistar Rats
اثریک دوره تمرینات هوازی بر نیمرخ لیپیدی و بیان ژن گیرنده کبدی ایکس آلفا LXRα در موش صحرائی نر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Frequency Determination of Microsatellite Instability Mononucleotide Markers in Sporadic Colorectal Cancer Patients
تعیین فراوانی نشانگرهای مونونوکلئوتیدی ریز ماهواره ها در بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Report on 167 Cases of Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Comparison with Previous Techniques
گزارش نتیجه 167 مورد هیبریدیزاسیون مقایسه ای ژنومیک بر روی میکرو آرایه : مقایسه باتکنیک های قبلی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Genetics in Iran, Part Five, Biography of Professor Mohammad Hassan Kariminejad
تاریخچه علم ژنتیک در ایران، بخش پنجم، زندگی نامه پروفسور محمد حسن کریمی نژاد
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 10, Number 1 (2012-6)


Basics of Human Genetics,Part 3
بخش سوم از یادآوری مبانی ژنتیک انسانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Investigation in A Patient With Angelman Syndrome Using MLPA and Array CGH Techniques
گزارش بررسی ژنتیکی یک بیمار مبتلا به نشانگان آنجلمن با استفاده از روش های MLPA وarray CGH
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Beta Thalasemia: Epidemiology, Diagnostic and Treatment Approach in Iran
بتا تالاسمی: اپیدمیولوژی و راه کارهای تشخیصی و درمانی در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Pomp Disease
بیماری پمپ
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Targeted Cloning of GFP As a Tracker and Its Fusion Mediated by PRARR Flexible Linkers to CTB-STB Chimerical Vaccine Genes
همسانه سازی هدف‌دار ژن GFP به عنوان رهیاب و فیوژن آن با واسطه لینکر انعطاف‌پذیر PRARR به ژن‌های واکسن کایمریک CTB-STB
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Characterization and Cloning of Operon Encoding 2, 4- Diacety Phlorouglosinol From Pseudomona Fluorescens UTP-F 68 Genom
شناسایی و همسانه سازی اپرون کد کننده آنتی بیوتیک 2،4- دی استیل فلورگلوسینول از ژنوم Pseudomonas fluorescens UTP-F 68
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Expression of stxB Gene From Shigella Dysenteria TypeI in E.coli Rosseta DE3
کلونینگ و بیانژن (stxB) شیگلا دیسانتری تیپ 1 در باکتریRoestta DE3E. coli
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Comparison of the Results of Amniocentesis with Chorionic Vill Sampling
مقایسه نتایج آمینوسنتز با بیوپسی جفت
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of the Relationship Between Polymorphism in the Promoter of Matrix Metalloproteinase-9 and Risk of Myocardial Infarction
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم پروموتر ژن MMP-9 و استعداد ابتلا به انفارکتوس میوکارد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Genetics in the world and Iran
تاریخجه علم ژنتیک در ایران، بخش چهارم
| [XML] |

Volume 9, Number 4 (2012-3)


Basics of Human Genetics, Part 1
یادآوری مبانی ژنتیک انسانی، قسمت اول
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review on Application and Types of Liposomes
مروری بر کاربرد و انواع لیپوزوم ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Supercodes
سوپر کدها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Construction of a Minicircle DNA Vector Carrying Puromycin Resistance Gene
ساخت وکتور minicircle حاوی ژن مقاومت به پورومایسین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Concordance of Fetal Screening Tests with Cytogenetic Findings
مقایسه هماهنگی روش های غربال گری با یافته سیتوژنتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Frequency Of Congenital Anomalies In Newborns In Two Maternity Hospitals In Bandar Abbas: 2007-2008
فراوانی ناهنجاریهای آشکار مادرزادی در نوزادان متولد شده در دو زایشگاه بندرعباس87-86
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Risk Factors (Adjustment Proteins) and Severity of Coronary Artery Occlusion in Methyl Tetrahydrofolate Reductase Polymorphism (C677T) in the Form of Premature Coronary Artery Disease in Southern Iran
مقایسه سطح هموسیستئین و اسید فولیک و شدت انسداد عروق کرونر در پلی مورفیسم ژن متیل تتراهیدروفولیت ردوکتاز (C677T) در بیماران عروق کرونر به فرم زودرس در جنوب ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical & Molecular Genetic Analysis of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy (UCMD) with Dominant and Recessive Inheritance
بررسی بالینی و مولکولی دیستروفی عضلانی اولریچ با وراثت غالب و مغلوب معرفی چند بیمار ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Genetics in the World and Iran
تاریخچه علم ژنتیک ایران و جهان، قسمت سوم
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 9, Number 3 (2011-12)


Increased Expression of PPARγ1 in the Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Definitive Endoderm
مطالعه افزایش بیان فاکتور کپی برداری PPARγ1 در تمایز سلولهای بنیادی جنینی موشی به سلولهای اندودرم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Pallister-Killian Syndrome
نشانگان پالیستر- کیلیان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Signal Transduction Pathways in Resistance to Plant Viruses
مسیرهای ترارسانی علامت (پیام مولکولی) در مقاومت به ویروس های گیاهی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Aptamers and Cancer
اپتامرها و سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

MicroRNAs Structure, Function and Implications for Cancer
مروری بر ساختار و عملکرد میکرو RNA و نقش آن در سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Microarray Technology
فناوری ریزآرایه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of the Genetic Diversity of Astragalus Gossypinus Population in Isfahan
بررسی تنوع ژنتیکی جمعیت‌های گون سفید (Astragalus gossypinus Fisher) در استان اصفهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Array Comparative Genomic Hybridization
به کار گیری هیبریدیزاسیون مقایسه ای میکرو آرایه ژنومی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Muscular Dystrophies at Protein Level Using Immunohistochemistry Technique
ارزیابی دیستروفی های عضلانی در سطح پروتئین با استفاده ازتکنیک ایمینوهیستوشیمی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation the Effect of Thalidomide and Sodium Butyrate on Cord Blood Stem Cell Differentiation Induction to Erythroid Lineage
بررسی تأثیر تالیدوماید و سدیم بوتیرات در القای تمایز سلول های بنیادی خون بندناف به سمت رده اریتروئیدی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه علم ژنتیک در ایران
تاریخچه علم ژنتیک در ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 9, Number 2 (2011-9)


Miller-Dieker Syndrome: Report of a Case
نشانگان میلر-دیکر: گزارش مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Role of Cold Shock Proteins in Cell Response to Low Temperature Stress
نقش پروتئین‌های شوک سرمایی در پاسخ سلول به تنش دمای پایین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Mechanism of Peroxisome Proliferator Activated Receptors during Inflammation
مکانیسم مولکولی فعالیت گیرنده های فعال کننده تکثیر پراکسی زومی در التهاب
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Dual Role, Interactions and Signaling Pathways of p75 NTR in the Nervous System
دوگانگی عملکرد، تعاملات و پیچیدگی‌های مسیرهای سیگنالی گیرنده نوروتوفینی p75 در دستگاه عصبی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Analysis of Clopidogrel Resistance
بررسی ژنتیکی مقاومت به کلوپیدوگرل
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Optimizing the Cultural Condition of BL21 Competent Cells for Production of Recombinant Peroxisomal Protein
بهینه سازی شرایط کشت باکتری متعهد BL21 جهت تولید پروتئین نوترکیب PEP
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Diagnosis of PMP22 Duplication in Charcot-Marie-Tooth Patients by PCR-RFLP and MLPA Methods
بررسی مولکولی پدیده مضاعف شدگی در ژن PMP22 در بیماران شارکوت ماری توث به روش PCR-RFLP و MLPA
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

New Mutations in 22 Mitochondrial tRNA Genes in Alzheimer’s Disease
جهش های جدید در 22ژن tRNA میتوکندریایی در بیماری آلزایمر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Prenatal Screening for Aneuploidy in Iranian Families Using QF-PCR
تشخیص سریع پیش از تولد آنوپلوئیدی به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز فلورسانس کمٌی (QF-PCR) در خانواده های ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Array Comparative Genomic Hybridization in Chromosomal Aberrations
به کارگیری aCGH در ناهنجاری های کروموزومی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 9, Number 1 (2011-6)


سندرم استئوپوروز پسودوگلیوما
سندرم استئوپوروز پسودوگلیوما
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Polymorphism of A I, A IV and E Apolipoprotein Genes and Effect of Fat Intake on HDL Levels
اهمیت چند شکلی های ژن های رمز کننده آپولیپوپروتیین های A-I، A-IV و E در تأثیر دریافت چربی بر سطوح HDL
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Collagen in Systemic Sclerosis
نقش پروتئین کلاژن در بیماری سیستمیک اسکلروزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Apoptosis and Cytosolic Organelles
آپوپتوز و ارگانل‌های سیتوپلاسمی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study on the Activity and Relative Gene Expression of Catalase and Peroxidase Enzymes in the Iranian Chickpea Genotypes Under Cold Stress
بررسی پاسخ آنزیمی و بیان نسبی ژن‌های کاتالاز و پراکسیداز به تنش سرما در ژنوتیپ-های ایرانی نخود
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Survey of Parents’ Knowledge Regarding Their Children's Genetic Diseases
بررسی آگاهی والدین نسبت به بیماری های ژنتیکی فرزندانشان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Optimization the Amplification of LTP (Lipid Transfer Protein) Gene
بهینه سازی تکثیر ژن کد کننده پروتئین ناقل لیپید
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Choosing the Best Viral Vector for Specific Knocking Down of Creb1 Gene in 293T Cells
انتخاب بهترین وکتور ویروسی برای مهار اختصاصی ژن Creb1 در رده سلولی 293T
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Construction of Mouse PEP cDNA and EGFP in Tet Off Expression Vector
ساخت حامل های بیانی PEP cDNA موشی و EGFP در سامانه القایی Tet Off
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Induction of Immune Response Against IpaD N-terminal Region of Shigella Dysenteriae in Guinea Pigs
ایجاد پاسخ ایمنی علیه پروتئین نوترکیب ناحیه N- ترمینالIpaD شیگلا دیسانتریه در خوکچه هندی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 8, Number 4 (2011-3)


Review of Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (Basal Cell Nevus Syndrome, Gorlin-Goltz Syndrome) and Report of a Case
نشانگان گورلین گولتز و گزارش مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

HLA Profile and Clinical Presentation of Multiple Sclerosis in IRAN
پروفایل HLA و تظاهرات بالینی مالتیپل اسکلروزیس در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Beckwith-Wiedemann Syndrome: Report of a Case
نشانگان بک ویت- ویدمن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Role of Salicylic Acid in Resistance to Plant Viruses
نقش سالیسیلیک اسید در مقاومت به ویروس های گیاهی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Untranslated RNAs in Regulation of Gene Expression and Disease
نقش RNA‌های غیر کد شونده در تنظیم بیان ژن و بیماری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Survey on Major Genes Affecting Ovulation Rate and Prolificacy of Sheep
بررسی ژن‌های عمده موثر بر تخمک‌اندازی و چندقلوزایی گوسفندان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Construction of Streptomyces Specific Recombinant Vectors Containing the Streptomycin Regulatory Gene Isolated from an Iranian Streptomyces Griseus
ساخت ناقل های نوترکیب حاوی ژن کدکننده پروتئین تنظیمی تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین، جدا شده از یک سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Comparison of the Efficiency of the Buffer/Detergent Extraction and Standard Salting-Out Methods for DNA Extraction from Blood and Semen Samples
مقایسه کارایی روش استخراج بافر-دترجنت با روش استاندارد نمکی برای تخلیص DNA از نمونه‌های خون و اسپرم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Alleles of HLA-DRB1 in Iranian Children with Juvenile Rheumatoid Arthritis
همراهی آلل های HLA-DRB1 در کودکان ایرانی مبتلا به آرتریت روماتوئید جوانان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 8, Number 3 (2010-12)


Genetic Susceptibility of Angiotensin-I Converting Enzyme and G-protein β3-subunit Gene Polymorphisms to Essential Hypertension
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Zellweger Syndrome: Report of a Case
نشانگان زلوگر: گزارش مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of DNA as a Vaccine Adjuvant
کاربرد DNA به‌عنوان ادجوانت در واکسن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Arc Gene in Memory
نقش ژن Arc در حافظه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Interaction of RNA Silencing with Plant Viruses in Plants
برهم‌کنش خاموشی RNA در گیاهان با ویروس های گیاهی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular and Clinical Aspects of X-linked Immunodeficiency with Hyper-IgM Syndrome
بررسی مولکولی و بالینی نشانگان هایپرIgM وابسته به X
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neurodegeneration Related with Panthotenate Kinase (PKAN) or Hallervorde-Spatz Syndrome
نورودژنراسیون مرتبط با آنزیم پانتوتنات کیناز (PKAN) یا بیماری هالروردن-اشپاتز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

High frequency of 35delG mutation in GJB2 associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL) in the province of Isfahan-Iran
فراوانی بالای جهش 35delG در ژن GJB2 مرتبط با ناشنوایی غیرسندرمی در استان اصفهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 8, Number 2 (2010-9)


Cranio-Spondylo-Tubular Dysostosis A Unique Historic Iranian Giant
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Larsen Syndrome: Report of a Case
نشانگان لارسن: گزارش یک مورد احتمالی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Tay-Sachs Disease Report of Two Affected Iranan Cases and Review of Literature
بیماری تی‌ساکس گزارش دو مورد بیمار مبتلای ایرانی و مرور منابع پزشکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecules and Signaling Pathways in Transendothelial Migration of Leukocytes
ملکول‌ها و مسیرهای سیگنالینگ در فرایند مهاجرت لکوسیت‌ها از میان سلول‌های اندوتلیال
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Serial Analysis of Gene Expression and its Applications
آنالیز سریالی بیان ژن (SAGE) و کاربردهای آن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Centromere: Characteristics and Functions
سانترومر: بررسی ویژگی‌ها و نقش‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical and Molecular Investigation of Friedreich Ataxia in Iranian Patients
بررسی مولکولی و ژنتیکی فردریش آتاکسیا در بیماران ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Molecular Genetics in Microdeletion Syndromes:Report of the Results of 21 FISH Tests for Williams Beuren Syndrome 3rd Part of Microdeletion Project
کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری‌های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری‌های ریزحذفی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Prevalence of Common Mutation Frequency in K-ras Codons 12, 13 in Iranian Colorectal Cancer Patients
بررسی فراوانی جهش های شایع در کدون‌های 12 و 13 ژنK-ras2 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در جمعیت ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 8, Number 1 (2010-6)


آلفرد برنارد نوبل و جایزه نوبل
آلفرد برنارد نوبل و جایزه نوبل
| [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Basis Parkinson Disease
ژنتیک بیماری پارکینسون
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Williams Syndrome: Report of a Case
نشانگان ویلیامز: گزارش مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cockayne Syndrome: Reporting a Case from Iran with a Novel Mutation
تشخیص بالینی و ملکولی نشانگان کوکاین:گزارش یک بیمار مبتلای ایرانی و شناسایی یک جهش جدید در ژن CSB
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Molecular Genetics in Microdeletion Diseases: Report of the Results 41 FISH Tests for Critical Region Segment of Deletion 15q11-13 (Prader-Willi / Angelman Syndrome)
کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری‌های ریزحذفی: گزارش 41 مورد بررسی نشانگان‌های پرادر-ویلی و آنجلمن؛ بخش دوم از طرح بررسی بیماری‌های ریزحذفی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of PAI-1 4G/5G Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مورفیسم PAI-1 4G/5G به‌عنوان عامل ایجاد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Prothrombin G20210A Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مرفیسم پروترومبین G20210A به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of MTHFR A1298C Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مورفیسم MTHFR A1298C به‌عنوان عامل ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Beta-Fibrinogen-455 G/A Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مورفیسم Beta-Fibrinogen-455 G/A به‌عنوان عامل ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of ACE Ins/Del Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مورفیسم ACE Ins/Del به‌عنوان عامل ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 7, Number 4 (2010-3)


Cockayne Syndrome: Report of a Case
گزارش یک مورد نشانگان کوکاین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Maternally Inherited Balanced Reciprocal Translocation in a Mentally Retarded Dysmorphic Girl
جابهجایی کروموزومی متعادل به ‌ارث ‌رسیده از مادر در یک بیمار دچار عقب‌ماندگی ذهنی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Adeno-Associated Virus (AAV) as a Gene Therapy Vector
کاربرد ویروس همراه آدنو (AAV) به‌عنوان یک حامل ژن‌درمانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Basis of Learning Disorders
اساس ژنتیکی اختلالات یادگیری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Epigenetic Application in the Breast Cancer
مروری مختصر بر کاربرد اپی‌ژنتیک در سرطان پستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Molecular Cytogenetics In Microdeletion Disease
کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماریهای ریزحذفی گزارش 12 مورد بررسی سندرم دی ژورژ / ولو-کاردیو- فاسیال در بیماریهای ریزحذفی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Phenotype-Genotype Correlation in Congenital
ارتباط بین ژنوتیپ-فنوتیپ در کودکان ایرانی مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Effect of Differentiation Inducing Factors on Osteoblastogenesis from Mesenchymal Stem Cells
اثر فاکتور‌های القا کننده در تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای استئوبلاست
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Optimization of RT-PCR Conditions for Estimation of Peroxisomal Genes (Catalase, PEX3) Expression Compare with Pluripotent Genes (Nanog, Oct4) Expression in Stem Cells
بهینه‌سازی شرایط انجام RT-PCR به‌منظور ارزیابی بیان ژن‌های پراکسیزومی کاتالاز و PEX3 در مقایسه با ژن‌های پرتوانی Nanog و Oct4 در سلول‌های بنیادی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Chromosomal Aberration and Infertility
نقش جابه‌جایی کروموزوم‌ها در ناباروری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Study of Factor V Leiden Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مرفیسم عامل 5 لیدن، به‌عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی، در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 7, Number 3 (2009-12)


صرع و تغذیه در بیماران مصروع
صرع و تغذیه در بیماران مصروع
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

ناهنجاریهای حاصل از جابجایی کروموزومهای جنسی با غیرجنسی: گزارش 22 مورد
ناهنجاریهای حاصل از جابجایی کروموزومهای جنسی با غیرجنسی: گزارش 22 مورد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Amniocentesis for Neonatal Diagnosis
نقش آمینوسنتز در تشخیص قبل از تولد نوزادان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnostic Problem of Charcot-Marie-Tooth Disease
مشکلات تشخیصی شارکوت ماری توث
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Unexpected Functions of Slug (SNAI2), a Master Regulator of EMT, in Metastatic Prostate Cancer Cell Lines
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mucopolysaccharidosis Type III B (SanfilippoB) in a Dizygotic Twin: A Case Report
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

گزارش خا نواده‌ای با چند مورد استئوژنز ایمپرفکتا
گزارش خا نواده‌ای با چند مورد استئوژنز ایمپرفکتا
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of MicroRNAs, a Group of Small Non-Coding RNAs, in Downs Syndrome
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnostic Value of Real Time Quantitative PCR for Prenatal Detection of Down Syndrome in Amniocyte Samples Obtained from High Risk Pregnancies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Alterations in mRNA Expression of Some Genes After Spinal Cord Injury
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تغذیه در بیماران MS و گروه های غذایی مختلف در این رابطه
تغذیه در بیماران MS و گروه های غذایی مختلف در این رابطه
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Mitochondrial D-loop Variation in Leber Hereditary Neuropathy Patients Harboring Primary G11778A, G3460A, T14484C Mutations: J and W Haplogroups as High-Risk Factors
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

DBS: Treatment of Choice in Refractory Parkinson’s Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Oxidative Stress and Neurodegeneration
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

بیماری آلزایمر، علائم و نشانه‌ها، تشخیص و توصیه‌ها و اقدامات لازم در این زمینه
بیماری آلزایمر، علائم و نشانه‌ها، تشخیص و توصیه‌ها و اقدامات لازم در این زمینه
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Eighteen Years of Experience in Biochemical Analysis and Prenatal Diagnosis of Krabbe Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Craniosynostosis, Ptosis, Hypodontia, Prominent and Everted Lower Lip, Mental Retardation: A Second Case of Mehta-Lewis-Patton Syndrome?
کرانیوسینوستوز ، پتوز، هیپودنتیا، لب تحتانی بزرگ وبرگشته و عقب ماندگی ذهنی: دومین مورد گزارش شده سندرم Mehta-Lewis-Patton
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genomic Aspects of Bipolar Disorder as a Neurodegenerative Disorder
جنبه های ژنومیکی اختلالات خلقی به عنوان اختلالات نورودژنراتیو
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Case Study of a Family with BMD
مطالعه موردی یک خانواده مبتلا به دیستروفی عضلانی بکر (BMD)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Diagnosis of Duchene/ Becker Muscular Dystrophy in Iranian Patients
تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن و بکر در بیماران ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Aggregopathies, Neurodegeneration & Genetics
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

HDAC Inhibitors in Neurodegenerative Disorders
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Huntington’s Disease and Mitochondrial DNA Deletions: an Incident or a Regular Mechanism for Mutant Huntingtin Protein and CAG Repeats Expansion?!
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Two Interesting Case of Huntingtons Disease with Two Expanded Alleles
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation of tRNA(Leu/Lys) and ATPase 6 Genes Mutations in Huntingtons Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Spectrum of Mitochondrial DNA Mutations in Iranian Lebers Hereditary Optic Neuropathy Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

بیماری مولتیپل اسکلروز، تعریف، علل و علائم بیماری
بیماری مولتیپل اسکلروز، تعریف، علل و علائم بیماری
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Mitochondrial D-loop Variation in Persian Multiple Sclerosis Patients: K and A Haplogroups as a Risk Factor
| [Abstract-EN] | [PDF-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Lack of Association Between Lebers Hereditary OpticNeuropathy Primary Point Mutations and Multiple Sclerosis in Iran
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Complex I Deficiency in Persian Multiple Sclerosis Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mitochondrial tRNALeu/Lys and ATPase 6/8 Gene Variations in Spinocerebellar Ataxias
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Mitochondria in Ataxia-Telangiectasia: Investigation of Mitochondrial Deletions and Haplogroups
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Use of D11S2179 and D11S1343 Markers as Informative Markers for Prenatal Diagnosis in Iranian Ataxia Telangiectasia Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Identification and Sizing of GAA Trinucleotide Repeat Expansion, in Iranian Friedreich’s Ataxia Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Complex I and ATP Content Deficiency in Lymphocytes from Friedreichs Ataxia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Novel Mitochondrial Heteroplasmic C13806A Point Mutation Associated with Iranian Friedreichs Ataxia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Do Haplogroups H and U Act to Increase the Penetrance of Alzheimer’s Disease?
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Case of Frontotemporal Dementia with Family History
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics Aspects of Dementia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

ارزش تشخیصی neuro-imaging در کودک مبتلا به آتاکسی
ارزش تشخیصی neuro-imaging در کودک مبتلا به آتاکسی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

رویکرد بالینی به بیماری‌های نورودژنراتیو کودکان
رویکرد بالینی به بیماری‌های نورودژنراتیو کودکان
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review of the Overlapping Clinical Presentation of Rett and Angelman Syndromes, and Their Underlying Mechanisms
مروری بر تظاهرات بالینی مشابه در نشانگان‌های رت و انجلمن،و سازوکار‌های زمینه‌ای آنان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

BAK, BAX and NBK/BIK Pro-Apoptotic Gene alterations in Iranian Patients with Ataxia Telangiectasia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی اثر حرکت L1 رتروترانسپوزون ها در ایجاد بیماری های تحلیل برنده سیستم اعصاب مرکزی
بررسی اثر حرکت L1 رتروترانسپوزون ها در ایجاد بیماری های تحلیل برنده سیستم اعصاب مرکزی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Two Family with Autosomal Dominant Dementia with Cerebellar & Extrapyramidal Features, and Epilepsy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cockayne Syndrom: Reporting a Cases from Iran Confirmed by DNA-Repair and Direct Sequencing Analysis
تشخیص بالینی و مولکولی سندرم کوکاین‌، گزارش یک بیمارمبتلای ایرانی و شناسایی یک جهش جدید در ژن CSB
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The First MLPA Analysis of dDystrophin Gene Duplications in Iranian DMD/BMD Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Assesment of PD-1 Gene Variation in Iranian Multiple Sclerosis Patients
بررسی تنوع ژنتیکی رسپتور PD-1 در بیماران ایرانی مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تغییر پروتئینهای مغز، در مرحله حاد بیماری مالتیپل اسکلروزیس: مدل حیوانی
تغییر پروتئینهای مغز، در مرحله حاد بیماری مالتیپل اسکلروزیس: مدل حیوانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation for an Intra-Genic Short Tandem Repeat Marker in the HLA-DRB1
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Microphtalmia as a Sign of Hidden CNS Anomalies?
میکروفتالمی به مثابه نشانه‌ای از ناهنجاری‌های سیستم عصبی مرکزی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neuro-Genetic Correlations in Four Siblings with Chronic Limb Ulcers and Amputations Resulting from Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

DYT1 Mutations in Primary Torsion Dystonia in Iranian Population
موتاسیون‌های DYT1 در بیماران ایرانی مبتلا به دیستونی پیچشی اولیه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Netherton’s Syndrome Associated with Progressive Spastic Paraplegia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome: Report of Five Iranian Cases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

فرایند تشخیص و مشاوره ژ نتیکی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در منطقه شمال غرب کشور
فرایند تشخیص و مشاوره ژ نتیکی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در منطقه شمال غرب کشور
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Analysis of the (CAG)n Repeat Causing Huntingtons Disease in 66 Iranian Families
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Microcephaly and Intracranial Calcification in an Iranian Family
گزارش موردی میکروسفالی و کلسیفیکاسیون داخل مغزی در یک خانواده، نقاط احتیاط در تشخیص و مشاوره
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Adrenoleukodystrophy: Incidence and Results of Extended Family Screening
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Approach to Leukodystrophies in Infancy and Childhood
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of PPARγ Gene Expression in Stem Cells During Neurogenesis Step
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Analysis of Peroxisomal Protein Gene Expression During Neural Differentiation: Direct Implication of Peroxisomal Proteins Regulation and Neurogenesis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts in 4 Iranian Families and Review of Literature
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

انواع جدید لکوآنسفالوپاتی‌های سیستمیک
انواع جدید لکوآنسفالوپاتی‌های سیستمیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

لکوآنسفالوپاتی‌ها
لکوآنسفالوپاتی‌ها
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Neurogenetic of Neuronal Ceroid Lipofucinosis (NCL)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Presentation of the Genetic Counseling Network in the Welfare Organization of Iran
معرفی شبکه کشوری مشاوره ژنتیک تحت نظارت سازمان بهزیستی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

کاربرد روشهای نوین مولکولی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی
کاربرد روشهای نوین مولکولی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Quantitative Analysis of SMN1 Gene and Estimation of SMN1 Deletion Carrier Frequency in Iranian Population Based on Real-Time PCR
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

پاراپلژی اسپاستیک ارثی
پاراپلژی اسپاستیک ارثی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Familial ALS and Kennedy’s Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neurodevelopmental Basis of Neurodegenerative Diseases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

بیماری ویلسون و گزارش 60 مورد آن در تهران
بیماری ویلسون و گزارش 60 مورد آن در تهران
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

The Genetic Analysis of Iranian Patients with Huntingtons Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

ژنتیک دیستونی: یافته‌های جدید ژنتیکی، مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد
ژنتیک دیستونی: یافته‌های جدید ژنتیکی، مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Dystonia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Study on Parkinsons Disease in Iranian Patients
مطالعه‌ای بر بیماری پارکینسون میان ایرانیان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [XML] |

Hereditary Parkinsonism Syndrome
سندرمهای پارکینسونیسم ارثی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Familial Mental Retardation Associated with Ataxia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Ten Years of Molecular Genetic Studies in Iranian Ataxia–Telangiectasia Patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Trinucleotide Repeats Ataxia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Hereditary Ataxia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

پیوند سلولهای بنیادی خونساز ( (HSCTدر بیماریهای نورودژنراتیو
پیوند سلولهای بنیادی خونساز ( (HSCTدر بیماریهای نورودژنراتیو
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Strategies in Enzyme Replacement Therapy of Lysosomal Storage Disorders
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Laboratory Diagnosis of Inherited Metabolic Disorders
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Sphyngolipidosis in Iran, a Diagnostic and Therapeutic Challenge in the Past Two Decades
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Result of 19 Years Collaborative Study on Metabolic Disorders
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genomic Aspects of Schizophrenia as a Neurodegenerative Disorder
جنبه های ژنومیکی اسکیزوفرنیا به عنوان یک اختلال نورودژنراتیو
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnosis and Treatment of Dementia
تشخیص و درمان زوال عقل
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review on Molecular Genetics of Alzheimer’s Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

مروری بر جنبه‌های ژنتیک در دمانس
مروری بر جنبه‌های ژنتیک در دمانس
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 7, Number 2 (2009-9)


Pfeiffer Syndrome: Report of a Case
نشانگان فایفر: گزارش یک مورد جدید
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Pierson Syndrome Congenital Nephritic Syndrome with Ocular Abnormalities: Report of an Iranian Affected Family
نشانگان پیرسون؛ بیماری نفروتیک مادرزادی همراه با مشکلات چشمی: گزارشی از یک خانواده ایرانی درگیر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic (or Factors or Variants) Mechanisms for Sensitivity to the Anticoagulant Warfarin
عوامل ژنتیکی دخیل در حساسیت به داروی ضد انعقاد وارفارین
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

RNA Sensors: Novel Regulators of Gene Expression
حسگرهای RNA: تنظیم‌کننده‌های جدید بیان ژن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics of Cerebral Palsy
نقش ژنتیک در فلج مغزی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of FISH in Prenatal Diagnosis of Chromosomal Anomalies
کاربرد FISH در تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Hydrops Fetalis: Report of 105 Cases of Prenatal
هیدروپس جنینی: گزارش 105مورد کالبدشکافی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical , Epidemiological , and Molecular Evaluation of SMA Type I in Iran (A Pilot Study)
بررسی بالینی، همه‌گیرشناختی و ژنتیکی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) نوع I در یک جمعیت نمونه ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Prevelancey MTHFR C677T Polymorphism as a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease in the Normal Iranian Population
بررسی ژنتیکی پلی‌مرفیسم MTHFR C677T، به‌عنوان عامل ایجاد بیماری‌های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 7, Number 1 (2009-6)


خبر (دومین فراخوان سومین کنگره انجمن نوروژنتیک ایران)
خبر (دومین فراخوان سومین کنگره انجمن نوروژنتیک ایران)
| [PDF-FA] | [XML] |

برنامه سمینارهای ماهانه انجمن علمی نوروژنتیک ایران (شش ماهه اول سال تحصیلی 89-1388)
برنامه سمینارهای ماهانه انجمن علمی نوروژنتیک ایران (شش ماهه اول سال تحصیلی 89-1388)
| [PDF-FA] | [XML] |

خبر (رشد ژنتیک در ایران: گزارش چهل و دومین کنگره سالیانه انجمن ژنتیک اروپایی)
خبر (رشد ژنتیک در ایران: گزارش چهل و دومین کنگره سالیانه انجمن ژنتیک اروپایی)
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Townes-Brocks Syndrome: Report of a First Case
نشانگان تانز-بروکز (TBS): گزارش اولین مورد نشانگان تانز-بروکز به همراه هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Report of Childhood Disintegrative Disorder in a Patient with Down Syndrome
گزارش یک مورد همراهی نشانگان داون با اختلال فروپاشنده دوران کودکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cystic Fibrosis: Genetic View
دیدگاه ژنتیکی در مورد فیبروز کیستیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Telomerase: New Target for Cancer Treatment
تلومراز، هدفی نوین در درمان سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Telomere: Characteristics and Functions
تلومر: بررسی ویژگی‌ها و نقش‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Synthesis of Gold and Silver Nanoparticles Using Microorganisms and its Advantages
تولید ذرات نانو طلا و نقره توسط میکروارگانیسم‌ها و کاربردهای آن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Roles of Non-Coding RNAs in Gene Regulation
نقشRNA های غیرکدشونده در تنظیم ژن
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical, Radiological and Molecular Diagnosis of Autosomal Dominant Larsen Syndrome : Report of a Large Iranian Family
تشخیص بالینی، پرتوشناختی و ملکولی نشانگان اتوزومی غالب لارسن:گزارش یک خانواده بزرگ ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review on Prenatal Screening and Diagnosis
غربالگری و تشخیص پیش از تولد: گزارش 12500 مورد آمنیوسنتز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 6, Number 4 (2009-3)


First Announcement 3rd Iranian Neurogenetic Society Annual Meeting Neurodegenerative Diseases
اولین فراخوان سومین همایش انجمن نوروژنتیک ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy: Report of a Case and Review of Literature
نشانگان براردینلی-سیپ یا لیپودیستروفی عمومی سرشتی: گزارش مورد و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mechanism and Application of Gene Silencing in Plants
مکانیسم و نقش RNA در خاموشی ژن در گیاهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Green Fluorescent Protein in Molecular Research
پروتئین فلوئورسانت سبز (GFP) و کاربرد آن در مطالعات ملکولی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Nucleophosmin Gene Mutations in Acute Myeloid Leukemia
جهش‌های ژن در نوکلئوفسمین در لوکمی میلویید حاد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Epigenetic of Autoimmune Diseases: A Focus on Systemic Lupus Erithematosis
اپی‌ژنتیک بیماری‌های خودایمنی با تاکید بر بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوزیس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Prenatal Diagnosis of Chromosomal Abnormalities by Amniocentesis: Report of 261 Cases
تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی با آمنیوسنتز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Large Deletion in VLGR1 Causes Usher Syndrome Type IIC in Male and Female Patients of an Iranian Family
حذف بزرگ در ژن VLGR1 عامل نشانگان آشر نوع IIC در مرد و زن بیمار در یک خانواده ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Haplotype Analysis of PvuII(a)-MspI-VNTR Markers in PAH Gene in Isfehan Population
بررسی وضعیت هاپلوتیپ ‌PvuII(a)-MspI-VNTR ژن PAH در جمعیت اصفهان با استفاده از اطلاعات ژنوتیپی خانواده‌های سه ‌نفری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Genetics (Reproduction) in the World and Iran
تاریخچه ژنتیک (زایش) در جهان و ایران از زرتشت تا هزاره سوم
| [Abstract-EN] | [XML] |

Volume 6, Number 3 (2008-12)


Mytonia Congenita: a muscle channelopathy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

آتاکسی فردریش
آتاکسی فردریش
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی میزان پاسخ دهی بیماری میاستنی گراو به پلاسمافرزیس
بررسی میزان پاسخ دهی بیماری میاستنی گراو به پلاسمافرزیس
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی دموگرافیک بیماران مبتلا به میاستنی گراو
بررسی دموگرافیک بیماران مبتلا به میاستنی گراو
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Case report of Friedreich ataxia (FRDA)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Wilson disease and molecular genetic diagnosis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular genetic tests for CMS: congenital
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular genetic tests for CMS: congenital
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular genetic diagnosis of Canavan disease in Iran
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

میوپاتی متابولیک
میوپاتی متابولیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

مروری بر درمانهای رایج در دیستروفی‌های عضلانی
مروری بر درمانهای رایج در دیستروفی‌های عضلانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

مقایسه علائم بیماری آتروفی عضلانی-نخاعی با نتایج آزمایش مولکولی
مقایسه علائم بیماری آتروفی عضلانی-نخاعی با نتایج آزمایش مولکولی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

لوکودیستروفی متاکروماتیک
لوکودیستروفی متاکروماتیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic mutations that prevent pain in children
موتاسیون‌های ژنی و عدم احساس مادرزادی درد در کودکان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تشخیص سریع نارسایی عصبی و نوروماسکولار توسط تکنیک جدید تراشه های ژنی
تشخیص سریع نارسایی عصبی و نوروماسکولار توسط تکنیک جدید تراشه های ژنی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular investigation in 15 patients suspected to CADASIL
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Early-onset primary dystonia (DYT1)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Ulrich congenital muscular dystrophy (UCMD)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Validation and comparison of two novel quantitative methods for carrier detection of DMD/BMD
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnosis of human peroxisomal biogenesis disorders: molecular understanding of peroxisome
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular analysis and pr enatal diagnosis of spinal muscular atrophy in Iranian population: association of neural apoptosis inhibitory protein (NAIP) deletions with severity of the disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular prenatal and postnatal diagnosis of DMD/BMD in Iranian population
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

میوپاتیهای میتوکندریال
میوپاتیهای میتوکندریال
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Diagnostic problems of neuromuscular disease in genetic consultation
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Isolated congenital facial palsy with autosomal dominant pattern of inheritance: an step toward unraveling the genetic basis of inherited facial palsy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Tone & Posture in children
وضعیت تون و پوسچر در کودکان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Two novel mutations in an x-linked Charcot-Marie-Tooth disease family
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Ehlers-Danlos syndrome (EDS VI), Kyphoscoliotic type a differential diagnosis to be considered in hyptonic newborns
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular analysis of the SMN and NAIP genes in Iranian spinal muscular atrophy patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Rehabilitation in neuromuscular disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic analysis of myotonic dystrophy patients
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

دیستروفی میوتونیکا و گزارش 10 مورد از آن
دیستروفی میوتونیکا و گزارش 10 مورد از آن
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

ماسکولر دیستروفی مادرزادی
ماسکولر دیستروفی مادرزادی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

ژنتیک در تشخیص نارسایی‌های دیستروفی عضلانی
ژنتیک در تشخیص نارسایی‌های دیستروفی عضلانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical aspect of dystrophinopathies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mitochondrial diseases in man
| [Abstract-EN] | [XML] |

Immunohistochemistry (IHC) in muscle pathology
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Muscle biopsy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Our Experiances in Duchene Muscular Dystrophy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Overview of Muscular Dystrophies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Neuromuscular Channelopathies in Children
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical Approach to Muscle Diseases
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Congenital Myopathies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Metabolic Myopathies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Metabolic Myopathies
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Congenital Myasthenic Syndromes
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic and Classification of Charcot – Marie – Tooth (CMT) Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical Features of Charcot-Marie-Tooth (CMT) Disease
نمای بالینی بیماری شارکوماری توث
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Presentation of the Genetic Counseling Network in the Welfare Organization of Iran, 1997–2008
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

ژنتیک اجتماعی، چالشها و فرصتها
ژنتیک اجتماعی، چالشها و فرصتها
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Analysis of the SMN1 and NAIP Genes in Patients with Spinal Muscular Atrophy
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Epidemiology and Diagnosis of SMAs in IRAN
اپیدمیولوژی و تشخیص بیماری SMA در ایران
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Overview of Neuromuscular Disease
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 6, Number 2 (2008-9)


What Is Your Diagnosis?
تشخیص شما چیست؟
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

معرفی کتاب
معرفی کتاب
| [PDF-FA] | [XML] |

Seckel Syndrome Report of a Case and Review of Literature
نشانگان سکل گزارش مورد و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Syndrome Resemble to CODAS: The First Reported Iranian Girl
گزارش یک مورد نشانگان کوداس در یک دختر ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Griscelli Syndrome: Report of an Iranian Case
نشانگان گریسلی: گزارش یک مورد مبتلا به نوع 2 این نشانگان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Aspects of Prion Diseases
بررسی ملکولی بیماری‌های پریونی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

New Genetic Finding in Systemic Lupus Erythruatosus
تازه‌های ژنتیک بیماری لوپوس اریتروماتوی فراگیر (SLE)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Dystrophinopathies
مروری بر دیستروفینوپاتی‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Craniosynostosis in a Patient with 2q37.3 del 5q34dup: Association of Extra Copy of MSX2 with Craniosynostosis
کرانیوسینوستوز در بیماری با 2q37.3del 5q34dup: ارتباط نسخه اضافه MSX2 با کرانیوسینوستوز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Craniosynostosis
ژنتیک کرانیوسینوستوز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Wiskott - Aldrich Syndrome Two New Mutations: R13X (C83T) and P4121fsX446 (1281delC)
نشانگان ویسکوت-آلدریچ؛ شناسایی دو جهش جدید: R13X (C83T) و P412fsX446 (1281delC)
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 6, Number 1 (2008-6)


برنامه سمینار سه روزه بیماریهای نوروماسکولار
برنامه سمینار سه روزه بیماریهای نوروماسکولار
| [PDF-FA] | [XML] |

Cardiofaciocutaneous Syndrome: Case Report and Review of Literature
نشانگان قلبی-صورتی-پوستی: گزارش مورد و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Report of Two Cases with Neonatal Diabetes Mellitus Due to Pancreas Agenesis
گزارش دو مورد دیابت نوزادی به علت آژنزی پانکراس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Role of Blood Groups as a Genetically Trait in Predisposing of Individuals to Cancers
نقش گروه‌های خونی در استعداد ابتلا به سرطان ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Epidermolysis Bullosa Simplex: Clinical Genetics
اپیدرمولیز بولوزا: دیدگاه ژنتیک بالینی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Review of Stem Cell Usage in Treatment of Neurological Diseases
مروری بر کاربرد سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌های عصبی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Brief Review on Clinical Classification and Pathophysiologic Considerations of Neurometabolic Disorders
طبقه‌بندی و پاتوفیزیولوژی بیماری‌های متابولیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genotype-Phenotype Correlations in an Iraninan Myotonic Dystrophy Cohort
ارتباط ژنوتیپ و فنوتیپ در دیستروفی میوتونیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mutations in RAG1 and ADA Genes in Patients with Severe Combined Immunodeficiency (SCID): Report of New Mutations
بررسی جهش‌های موجود در ژن‌های RAG1 و ADA در بیماران دچار نقص ایمنی ترکیبی شدید (SCID): گزارش چند جهش جدید
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 5, Number 4 (2008-3)


اولین فراخوان مقاله همایش بیماریهای نوروماسکولار انجمن علمی نوروژنتیک ایران
اولین فراخوان مقاله همایش بیماریهای نوروماسکولار انجمن علمی نوروژنتیک ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

نشانگان کافین-لوری: گزارش مورد و مرور مقالات
نشانگان کافین-لوری: گزارش مورد و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Cat Cry (Cri du Chat) Syndrome (Report of an Iranian Family with Two Affected Offspringdue to Maternal Balanced Translocation, and Review of the Literature)
نشانگان فریاد گربه: گزارش یک خانواده با دو بیمار مبتلا به‌دلیل ناقل بودن مادر و مرور منابع پزشکی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Chromosomal Abnormality and Genetics Factors in Recurrent Pregnancy Loss
ناهنجاری‌های کروموزومی و عوامل ژنتیکی در سقط مکرر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Ribosome Inactivating Protein
پروتئین‌های غیرفعال‌کننده ریبوزومی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Roles of Epigenetic Machanisms in Cancer Formation
فرایند اپی‌ژنتیک در ایجاد سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Urinary Tracts Hereditary Abnormalities
بیماری‌های ژنتیکی کلیوی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Antisense Technology
فناوری آنتی‌سنس
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Telomer and Telomeraze Protective Mechanism for Chromosomes
تلومر و تلومراز: ساختار و کارکرد حفاظتی انتهای کروموزوم
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 5, Number 3 (2007-12)


What Is Your Diagnosis?
| [PDF-FA] | [XML] |

Aspects of Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome in a Patient with 7p13p15 Deletion
نمای بالینی نشانگان سفالو-پلی‌سین‌داکتیلی کریگ، در یک بیمار دچار حذف در بازوی کوتاه کروموزوم 7
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Dyggve-Melchior-Clausen Disease: Case Report and Review of Literature
بیماری دیگو-ملکیور-کلاوزن: گزارش یک مورد احتمالی و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of Genetic Engineering in Changing of Saccharomyces Cervisiae Metabolism
کاربرد مهندسی ژنتیک در تغییر سوخت‌وساز مخمر ساکارومایسس سرویزیه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Plant Proteomics
پروتئومیکس گیاهی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Importance of D Genome at Bread Wheat
اهمیت ژنوم D در توسعه سازگاری گندم نان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

The Genetic Role of Retinoic Acid Receptors in Embryonic Development: Study of Genetic Mutations in Retinoic Acid Receptors, Resulting in Tissue Abnormalities
نقش ژنتیکی گیرنده‌های اسید رتینوئیک در تکامل جنین: بررسی جهش‌های ژنتیکی در گیرنده‌های اسید رتینوئیک و ایجاد ناهنجاری‌های بافتی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Elucidation of A-Thalassemia Mutations in Khuzestan, Iran
توزیع فراوانی جهش‌های آلفا-تالاسمی در استان خوزستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Investigation of Interferon-Gamma Receptor-1 Polymorphism in Iranian Patients Affected with PulmonaryTuberculosis
بررسی پلی‌مورفیسم ژن گیرنده اینترفرون گاما در بیماران ایرانی مبتلا به سل ریوی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

CTG Expasion and Haplotype Analysis of DM1 Gene in Healthy Iranian Population
بررسی تعداد تکرارهای سه‌تایی CTG و تحلیل هاپلوتایپ در ژن DMPK در جمعیت سالم ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 5, Number 2 (2007-9)


What Is Your Diagnosis?
| [PDF-FA] | [XML] |

همایش بیماریهای نورومتابولیک انجمن علمی نوروژنتیک ایران
همایش بیماریهای نورومتابولیک انجمن علمی نوروژنتیک ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

Ellis-Van Creveld Syndrome, with Bilateral Sensory-Neural Hearing Loss: Report of a Case and Literature Review
نشانگان الیس-وان‌کرولد همراه با ناشنوایی حسی-عصبی دو طرفه: گزارش مورد و مرور مقالات
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cellular and Molecular Basis of Stressful Natural Stimulus on the Function of Immune System
مبانی سلولی و مولکولی تأثیر عوامل محیطی تنش‌زا بر عملکرد سیستم ایمنی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Brief Review of Yeast Two-Hybrid System
اساس و کاربرد سیستم دوگانه در مخمر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

An Introduction of Tissue Engineering
خلاصه ای بر اصول مهندسی بافت
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics of Infantile Nervous System Channelopathies
ژنتیک اختلالات کانال یونی در بیماری‌های اعصاب کودکان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review on Genetic Counseling for Miscarriages (Spontaneous and Recurrent) and Stillbirths
مروری بر مشاوره ژنتیک در سقط، سقط مکرر و مرده‌زایی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Fetal Deaths and Sex Ratio Among Progenies of Workers at Lead Mine and Dye-Houses
بررسی مرگ‌ومیر جنینی و نسبت جنسی فرزندان کارگران معادن سرب و کارگاه‌های رنگرزی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Mutational Analysis of the PTEN/MMAC1 Tumer Suppressor Gene in Sporadic Breast Cancers
ژن سرکوبگر تومور PTEN/MMAC1 و فراوانی جهش‌های آن در سرطان پستان تک گیر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [XML] |

Association Study Between Spinocerebellar Ataxia (SCA) Disease and Mitochondrial Damages as a Source of ATP Producer in These Patients
مطالعه ارتباط آتاکسی نخاعی-مخچه‌ای و ﺁسیب‌های موجود در ژنوم میتوکندری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 5, Number 1 (2007-6)


What Is Your Diagnosis?
| [PDF-FA] | [XML] |

Report of Cytogenetic Analysis of 501 Patients to Detect Fanconi Anemia
گزارش 501 مورد تحلیل سیتوژنتیک در بیماران مشکوک به آنمی فانکونی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

معرفی کتاب
معرفی کتاب
| [PDF-FA] | [XML] |

خلاصه سخنرانی‌های هفتمین سمینار دوره‌ای انجمن علمی نوروژنتیک ایران
خلاصه سخنرانی‌های هفتمین سمینار دوره‌ای انجمن علمی نوروژنتیک ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

خلاصه سخنرانی‌های هفتمین سمینار دوره‌ای انجمن علمی نوروژنتیک ایران
خلاصه سخنرانی‌های هفتمین سمینار دوره‌ای انجمن علمی نوروژنتیک ایران
| [XML] |

Cytogenetic Analysis for Smith-Magenis Syndrome in an Iranian Family
بررسی سیتوژنتیکی نشانگان اسمیت-مگنیز در یک خانواده ایرانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A New Case of Acro-Cardio-Facial Syndrome: Further Evidence for Clinical Variability
گزارش یک مورد احتمالی نشانگان اندام-قلب-صورت: شاهدی دیگر برای تغییرپذیری بالینی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Function of PPAR in Metabolism
عملکرد مولکولی PPAR در متابولیسم بدن انسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetical Base of Peroxisomal Biogenesis
عوامل ژنتیکی دخیل در بیوژنز پراکسیزوم‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Ambiguous Genitalia and Review of the Cases
ابهام جنسی و بررسی موارد آن: مرور نوشته‌ها و گزارشی از تجربیات ما
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

شناخت‌نامه مختصر گیدو فانکونی
شناخت‌نامه مختصر گیدو فانکونی
| [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه ژنتیک و سیر آن در جهان و ایران: بخش دوم
تاریخچه ژنتیک و سیر آن در جهان و ایران: بخش دوم
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 4, Number 4 (2007-3)


Aarskog-Scott syndrome:Report of 7 cases and review of literature
نشانگان آرسکاگ-اسکات: گزارش 7 مورد و مرور نوشته‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Overview of lipid storage diseases and 16 years experience of biochemical analysis and prenatal diagnosis in Iran
مروری بر موارد اختلالات انباشتگی چربی در لیزوزوم‌ها و تشخیص‌های پیش از تولد: گزارش 16 سال تجربه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Skull bone defect, alopecia and characteristic face: A new syndrome?
نقایص جمجمه، آلوپسی و چهره متمایز: یک نشانگان جدید؟
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

سرگذشت جان لانگدون داون
سرگذشت جان لانگدون داون
| [PDF-FA] | [XML] |

Signal transduction for cancer treatment
هدف قرار دادن مسیرهای انتقال پیام‌های درون سلولی در درمان سرطان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

New methods for Cancer treatment by targeting Aoptosis pathway
روش‌های نوین در درمان سرطان با استفاده از مرگ سلولی برنامه‌ریزی ‌شده
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Use of D11S2179 and D11S1343 markers as informative markers for prenatal diagnosis in Iranian ataxia-telangiectasia patients
کاربرد چند نشانگر برای تشخیص پیش از تولد بیماری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه ژنتیک و سیر آن در جهان و ایران
تاریخچه ژنتیک و سیر آن در جهان و ایران
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 4, Number 3 (2006-12)


Fabry Disease and New Advances in Treatment
بیماری فابری و پیشرفت‌های جدید در درمان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Case of Complete Tetraploidy in Amniotic Fluid Culture with Normal Karyotype in The Repeat
گزارش یک مورد تتراپلوییدی در کشت مایع آمنیوتیک همراه کاریوتایپ طبیعی در تکرار
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Freeman-Sheldon Syndrome: Report of 6 Cases
نشانگان فریمن-شلدون: گزارش 6 مورد بیماری
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Proxisomal Disorders: Our Experiments and Physician Guide
اختلالات پراکسی‌زومی: تجربیات ما و راهنمای پزشکان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Comparison of Early and Mid-Trimester Amniocentesis in 1459 Amniotic Fluid Cultures
مقایسه آمنیوسنتز زودرس و معمول در 1459 مورد کشت مایع آمنیوتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Plant Molecular Responses to Drought, High-Salinity and Low Tempreture
مروری بر روند مولکولی پاسخ گیاه به خشکی، شوری و سرما
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Molecular Basis of Proxysomal Disorders in Zellweger Syndrome
اساس مولکولی اختلالات پراکسی‌زوم‌ها در نشانگان زلویگر
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Seventeen Years Experience in Precise Diagnosis and Prenatal Diagnosis of Mucopolysaccharidoses (MPS)
هفده سال تجربه در تشخیص و پیشگیری موکوپلی‌ساکاریدوز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Survival Motor Neuron Gene Deletions Among Iranian Patients With Spinal Muscular Atrophy
بررسی حذف‌های ژنی SMN و تشخیص پیش از تولد در خانواده‌های دارای سابقه فرزند مبتلا به آتروفی نخاعی-ماهیچه‌ای
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 4, Number 2 (2006-9)


Microarrays and Their Applications in Diagnosis and Treatment of Diseases
ریز‌آرایه‌ها و کاربردهای آنها در تشخیص و درمان بیماری‌ها
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Triplet Repeats in Human Genome and Neuromuscular Diseases
توالی‌های سه‌تایی تکراری DNA و بیماری‌های ژنتیکی عصبی-عضلانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Imprinting Genes and Genetic Disorders: Review on Two Prader-Willi and Angelman Syndromes
مهر‌گذاری ژن‌ها و بیماری‌های ژنتیک: مروری بر دو نشانگان پرادر-ویلی و آنجلمن
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

P53 and Its Malignant Transformation Protective Role in Human
مروری بر عملکرد و نقش P53 در جلوگیری از بدخیمی در انسان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Introduction to Diagnosis of Neuromuscular Disorders
مقدمه‌ای بر تشخیص بیماری‌های عصبی-عضلانی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Johanson-Blizzard Syndrome: Case Report and Importance of Gnetic Counseling
نشانگان جوهانسون-بلیزارد: گزارش مورد و اهمیت مشاوره ژنتیک
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Analysis for Gaucher Disease in Two Iranian Families
بررسی ژنتیکی جهش‌های ژن GBA در دو خانواده ایرانی با سابقه بیماری گوشه
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Analysis of FMF in a Small Village With High Frequency in North West
بررسی ژنتیکی تب مدیترانه‌ای خانوادگی در روستایی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 4, Number 1 (2006-6)


Russell-Silver Syndrome
| [PDF-FA] | [XML] |

Establishing an Expanded Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) Probe Panel for Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)
| [PDF-FA] | [XML] |

Diagnosis and Treatment of Mucopolysaccharidoses (MPSs)
تشخیص و درمان مو‌کو‌پلی‌ساکاریدوز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Clinical Presentation of Mucopolysaccharidoses
علایم بالینی موکوپلی‌ساکاریدوز
| [PDF-FA] | [XML] |

The Biochemistry Base of Mucopolysaccharidoses and Approach to
اساس شیمیایی موکوپلی‌ساکاریدوزها و روش‌های تشخیصی
| [PDF-FA] | [XML] |

History of Mucopolysacharidoses
تاریخچه مو‌کو‌پلی‌ساکاریدوز: جاودانگی نام‌ها
| [PDF-FA] | [XML] |

System Biology Mtabolomis, Lab-on-a-Chip Technology
زیست‌شناسی دستگاه‌ها و فناوری متابولومیکس
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Counseling of Disorders With Complex Inheritance
مشاوره ژنتیک در وراثت چند‌عاملی و چند‌ژنی
| [PDF-FA] | [XML] |

Volume 3, Number 4 (2006-3)


Prenatal Diagnostic Tests in Female Over 35 Years, "An attention for Physician"...
آزمایش های غربالگری پیش از تولد در زنان بالای 35 سال
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

An Introduction to Application and Interpretation of Lab Tests: Initial Context...
مقدمه ای بر کاربرد و تفسیر آزمایش ها: مفاهیم اولیه
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Aquintance With PCR
آشنایی با PCR
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Legal and Ethical Aspects of Genetic Consulation
جنبه های اخلاقی و قانونی مشاوره ژنتیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Pregnancy in Turner syndrome variants report of 9 cases and review literature
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Malignant Transformation in Dysgenic Gonads Report of 10 Cases
بروز تومور بدخیم در گناد دیس ژنتیک، گزارش 10 مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Relative Frequency of GJB2 Gene mutation in Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss (ARNSHL) Patients in Lurestan Population
تعیین وفور نسبی جهش های ژن GJB2 در جمعیت ناشنوایان غیر سندرمی اتوزومی مغلوب استان لرستان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 3, Number 3 (2005-12)


Behavior and The Role of Genetic
مروی بر نقش ژنتیک در رفتار
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Plan-Based Vaccines
واکسن های مبتنی بر گیاهان
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetic Basis of Hypertrophic Cardiomyopathy
ژنتیک کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Early manifestation of Ghosal-Type Hematodiaphyseal Dysplasia
تظاهرات اولیه گونه گوزال دیسپلازی هماتودیافیزی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Pattern of dystrophin gene deletions in patients affected by Duchenne muscular dystrophy in Ahwaz city
بررسی الگوی حذف ها در ژن دیستروفین در بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن در شهر اهواز
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Application of the PAHVNTR marker in phenylketonuria (PKU) carrier detection in Isfahan
بررسی اهمیت مارکر PAHVNTR در تشخیص ناقلان بیماری فنیل کتونوری در جمعیت اصفهان
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 3, Number 1 (2005-6)


تمایز جنسی و اختلالات ژنتیکی مربوط به آن
تمایز جنسی و اختلالات ژنتیکی مربوط به آن
| [PDF-FA] | [XML] |

کابرد ژن های سنتنیک در زیست فناوری
کابرد ژن های سنتنیک در زیست فناوری
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه نشانگان کلاین فلتر
تاریخچه نشانگان کلاین فلتر
| [PDF-FA] | [XML] |

افق های نوین در ژن درمانی ایدز
افق های نوین در ژن درمانی ایدز
| [PDF-FA] | [XML] |

ژنتیک و ایدز
ژنتیک و ایدز
| [PDF-FA] | [XML] |

آشنایی با اپیدمیولوژی مولکولی
آشنایی با اپیدمیولوژی مولکولی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه تشخیص پیش از تولد هموگلوبینوپاتی ها در ایران و گزارش نتیجه 1141 مورد تشخیص پیش از تولد
تاریخچه تشخیص پیش از تولد هموگلوبینوپاتی ها در ایران و گزارش نتیجه 1141 مورد تشخیص پیش از تولد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی سابقه خانوادگی و نوع ازدواج والدین در گروهی از مردان الیگواسپرمی و آزواسپرمی شهر همدان طی سال های 1381 و 1382
بررسی سابقه خانوادگی و نوع ازدواج والدین در گروهی از مردان الیگواسپرمی و آزواسپرمی شهر همدان طی سال های 1381 و 1382
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

گزارش تشخیص مولکولی آتروفی عضلانی نخاعی در خانواده های ایرانی
گزارش تشخیص مولکولی آتروفی عضلانی نخاعی در خانواده های ایرانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 2, Number 4 (2005-3)


An introduction to RNA interference (RNAi)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

ناباروری و برخی از روش های نوین درمانی (از روش های کمک باروری تا همسانه سازی)
ناباروری و برخی از روش های نوین درمانی (از روش های کمک باروری تا همسانه سازی)
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

تاریخچه تشخیص پیش از تولد، گزارش 2583 مورد کشت کروموزومی سلول های مایع آمنیوتیک
تاریخچه تشخیص پیش از تولد، گزارش 2583 مورد کشت کروموزومی سلول های مایع آمنیوتیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

تخمین و محاسبه خطر در مشاوره ژنتیک
تخمین و محاسبه خطر در مشاوره ژنتیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی جهش های ژن کانکسین 26 در ناشنوایان غیر سندرومی اتوزومی مغلوب کاشان
بررسی جهش های ژن کانکسین 26 در ناشنوایان غیر سندرومی اتوزومی مغلوب کاشان
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 2, Number 3 (2004-12)


معرفی تکنولوژی ABI Prism
معرفی تکنولوژی ABI Prism
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

مروری بر مکانیسمهای مولکولی دخیل در سرطان
مروری بر مکانیسمهای مولکولی دخیل در سرطان
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی
تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

راهکارهای شناخت بیماری های ژنتیکی
راهکارهای شناخت بیماری های ژنتیکی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

مروری بر یافته های ژنتیکی بالینی و آسیب شناسی بیماری آتاکسی فردریش
مروری بر یافته های ژنتیکی بالینی و آسیب شناسی بیماری آتاکسی فردریش
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

سیستم بین المللی نامگذاری سیتوژنتیک انسانی 2
سیستم بین المللی نامگذاری سیتوژنتیک انسانی 2
| [PDF-FA] | [XML] |

هموگلوبین دونبوری (نیپولیسن) B126 (H4) Val -Gly در یک خانواده ایرانی
هموگلوبین دونبوری (نیپولیسن) B126 (H4) Val -Gly در یک خانواده ایرانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 2, Number 1 (2004-6)


Mitochondrial Disorders and Diagnosis
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Cloning and Stem Cell Technology
همسانه سازی (کلونینگ) و سلولهای بنیادی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Mitochondrial DNA, Hypothesis about Derivation of Humans in Different Continents
DNA میتوکندریایی و فرضیات اشتقاق انسانها در قاره های مختلف
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

X Chromosome Inactivation
غیر فعال شدن کرومزوم X
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

History of Prenatal Diagnosis
تاریخچه تشخیص پیش از تولد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

International System of Human Cutogenetics Nomenclature
سیستم بین المللی نامگذاری در سیتوژنتیک انسانی
| [PDF-FA] | [XML] |

Nontraditonal or Non-Mendelian Inheritance
وراثت غیر سنتی یا غیر مندلی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Cytogenetic analysis of 243 Turner Syndrome Patients
بررسی سیتوژنتیک 243 بیمار مبتلا به سندرم ترنر
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 1, Number 4 (2004-3)


Apolipoprotein E Genotype and Phenotype
| [PDF-FA] | [XML] |

Cytogenetic analysis of 358 bone marrow samples of suspected Acute Lymohoblastic Leukemia patients
مطالعه سیتوژنتیک 358 نمونه مغز استخوان بیماران مشکوک به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Highly sensitive conventional PCR testing of free fetal DNA in maternal serum for non-invasive fetal sex determination
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Gene Doping (A New Application of Gene Therapy to Power up Athletic's Muscles...)
دوپینگ ژنی (کاربرد نوین ژن درمانی در افزایش قدرت و توان عضلانی ورزشکاران)
| [PDF-FA] | [XML] |

EST, Application and Limitation
EST، کاربردها و محدودیتها
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

X-linked Inheritance
وراثت وابسته به جنس
| [PDF-FA] | [XML] |

Relationship and Inbreeding Coefficient
خویشاوندی (هم خونی) و ضریب هم خونی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Genetics and Kidney Diseases
ژنتیک و بیماری های کلیه
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

An Investigation of Duchenne Muscular Dystrophy Deletions in Iran Families and Pernatal Diagnosis
بررسی حذف های دیستروفی عضلانی دوشن در خانواده های ایرانی و استفاده از آنها در تشخیص پیش از تولد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 1, Number 3 (2003-12)


Cytogenetic study of 224 bone marrow samples of suspected Chronic Myelogeneous Leukaemia Patients
بررسی سیتوژنتیک 224 نمونه مغز استخوان در بیماران مشکوک به لوسمی مزمن (CML)
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

واکسن های ژنی، نسل سوم واکسن ها، واکسن های مشتق از DNA
واکسن های ژنی، نسل سوم واکسن ها، واکسن های مشتق از DNA
| [PDF-FA] | [XML] |

پروژه ژنوم انسان و تاثیر آن بر پزشکی
پروژه ژنوم انسان و تاثیر آن بر پزشکی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

چگونه الگوی وراثتی را از شجره خانودگی استخراج کنیم؟
چگونه الگوی وراثتی را از شجره خانودگی استخراج کنیم؟
| [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of mutations in 153 patients with α-Thalassemia
بررسی جهش های آلفا تالاسمی در 153 مورد بیمار مبتلا به آلفا تالاسمی
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Evaluation of Hydroxyurea in treatment of B-thalassemia and Xmn-1polymorphism and IVSII-1 mutation
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 1, Number 2 (2003-7)


A large Multigeneration Iranian Family with Autosomal Dominant Larsen Syndrome
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

A Review of Patients with Ambiguous Genitalia due to Congenital Adrenal Hyperplasia
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Microarray، تکنولوژی نوین در بیولوژی مولکولی
Microarray، تکنولوژی نوین در بیولوژی مولکولی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

چگونه شجره خانوادگی استاندارد رسم کنیم؟
چگونه شجره خانوادگی استاندارد رسم کنیم؟
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

پلی زومی X در مردان نتایج حاصل از بررسی سیتوژنتیک 261 مورد
پلی زومی X در مردان نتایج حاصل از بررسی سیتوژنتیک 261 مورد
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

Fragil X Diagnosis in Iran: Report of 378 Cases
سندرم تشخیص X شکننده در ایران گزارش بررسی 378 مورد
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Novel Nutation of BRCA1 in an Iranian Family With Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
گزارش جهش جدیدی از BRCA1 در یک خانواده ایرانی مبتلا به سندرم سرطان پستان و تخمدام
| [Abstract-FA] | [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

Volume 1, Number 1 (2003-4)


Genetics of Arrhythmias
| [Abstract-EN] | [PDF-FA] | [XML] |

مروری کوتاه بر همسانه سازی
مروری کوتاه بر همسانه سازی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

بررسی انحرافات کروموزومی در 733 مورد اختلالات قاعدگی
بررسی انحرافات کروموزومی در 733 مورد اختلالات قاعدگی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

مبانی و تازه های ژنتیک انسانی
مبانی و تازه های ژنتیک انسانی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

ژنتیک بیماری های میتوکنریایی
ژنتیک بیماری های میتوکنریایی
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |

درآمدی بر مشاوره ژنتیک
درآمدی بر مشاوره ژنتیک
| [Abstract-FA] | [PDF-FA] | [XML] |


Home | All volumes | All issues | All articles